安派科生物通过NMPA三类医疗器械注册检验,进入临床试验
2022年1月4日,在中美两地运营的生物科技公司,安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码:ANPC) 宣布,公司研发的肺癌辅助诊断III类医疗器械已在中国国家药品监督管理局(NMPA)指定的检验机构完成并通过了严格的注册检验。安派科生物III类医疗器械注册检验包括了医疗器械检测准确度、精密度、稳定性、线性、加样准确性和重复性、携带污染率、电磁兼容性(EMC)、和在不同环境条件下的可靠性和性能等方面的检测。













